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胺氧化黴(含銅)機床零點星爐石

胺氧化黴 標識符 EC號 1.4.3.6 CAS數 9001-53-0 數據庫 精工5機械表IntEnz IntEnz看 布倫達 布蘭達入口 (英文) NiceZyme看 所未有的大數據 所未有的大數據進入 Meta90的機Cyc 新陳代謝的路 普里阿摩斯 配置文件 PDB結構 (英文)PDB PDBe PDBsum 基因的體 Ami
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銅胺氧化黴域
水晶結構的FR 4的機械性能一個含銅胺氧化黴從多形漢遜酵母的。
標識符 符號 Cu_amine_oxid Pfam PF01179 InterPro IPR015798 這些prosite PDOC00895 SCOP 1oac 家族 1oac
提供的蛋白質結構︰ Pfam 結構 PD
B (英文)PDB;PD網絡˚F機械化收集經驗,4合1Be;PDBj PDBsum 結構摘要
銅胺氧化黴N端域
水晶結構的e. 大腸桿菌胺氧化黴的厭氧降低與-苯乙胺
標識符 符號 Cu_amine_oxidN1 Pfam PF07833 InterPro IPR012854 SCOP 1spu 家族 11.機簡介2.機械製造了識圖spu
提供的蛋白質結構︰ Pfam 結構
PDB (英文)PDB;PDBe;PDBj PDBsum 結構摘要
銅胺氧化黴,N2域
水晶結構的一個真核(pea苗)含銅胺氧化黴在2.2一項決議,
標識符 符號 Cu_amine_oxidN2 Pfam PF02727 Pfam族 CL0047 InterPro IPR015800 這些prosite PDOC00895 SCOP 1oac 家族 1oac
提供的蛋白質結
構︰ Pfam 結構 PDB (英文)PDB;PDBe;PDBj PDBsum 結構摘要
銅胺氧化黴,N3域
水晶結構的多形漢遜酵母胺氧化黴在復雜的與xe到1.6埃
標識符 符號 Cu_amine_oxidN3 Pfam PF02728 Pfam族 CL0047 InterPro IPR015802 這些prosite PDOC00895 SCOP 1oac 家族 1oac
>提供的蛋白質結構︰ Pfam 結構 PDB (英文)PDB;PDBe;PDBj 精工5機械表PDBsum 結構摘要
胺氧化黴(含銅)(AOC)(EC1.4.3.21和EC1.4.3.2
90的機
2;以前EC1.4.3.6)是一家胺氧化黴其中包括兩個主要胺氧化黴和二胺氧化黴;這些黴催化氧化範圍廣泛的生物胺包括許
多神經遞質、組胺和異生胺。 他們作為二硫化聯同型二聚體。 他們促進氧化主胺醛,隨後釋放的氨水和氧化氫,這需要一個銅離子每亞和topaquinone作為輔助因素: RCH2NH2+H2O+O2{displaystyle ightleftharpoons}與+NH3+H2O2 3底的這種黴是主胺(RCH2NH2)、H2O和O2,而其3的產品與,NH3,並H2O2。 銅的含胺氧化黴都發現在細菌、真菌、植
物和動物。 在原核生物的黴可使各種胺底要被用作來源的碳和氮。 這種黴所屬的氧化還原黴,特別是那些作用的CH-NH2組的捐助者的氧氣作為受體。 該系統的名稱,這種黴的類胺︰氧化還原黴(deaminating)(含銅的)。 這種黴參加8個新陳代謝的途徑︰尿素循環和新陳代謝的氨基、甘氨酸氨酸及氨酸的新1.機簡介2.機械製造了識圖陳代謝時,組
氨酸的新陳代謝,酪氨酸的新陳代謝,苯丙氨酸的新陳代謝、色氨酸的新陳代謝,-丙氨酸的新陳代謝和生物堿的生物合成的二。 它有2個輔助因子︰銅和  的。

內容
1的結構 2功能 3人類蛋白質含有這域 4也見 5參考文獻 6進一步閱讀
結構 銅胺氧化黴3維的結構是確定通過X射線晶體學。 銅胺氧化黴發生,如蘑菇形同二聚體的70至95kDa,每個單體的含銅的離子和一個共價結氧化還原
輔助因素,以topaquinone(TPQ). TPQ形成翻譯後修改的一個保守酪氨酸殘余物。 銅離子是協調與三組殘留物和兩個水分子在一個被歪曲的方錐形幾何形狀,並具有雙重功能在催化和TPQ生物發生的。 催化區域是最大的3-4域中找到的銅胺氧化黴,並由一個測試三明治的18股在兩張。 活動網站是埋和需要象的變化,讓基訪問。 N2,N3N端域分享一個共同的結構倍,其核心組成alpha beta(4),那
里的螺旋擠滿了對繞反平行的測試表。 一個額外的領域是現在N-端的某些銅胺氧化黴,以及在有關諸如蛋白的細胞壁的水解黴和N-acetylmuramoyl-L-丙氨酸 胺. 這域包括五個鏈反平行的測試表扭曲的阿爾法螺旋。 功能 在真核生物他們有一個更廣泛的職能,包括細胞分化和增長、創傷的愈合,解毒及細胞信號;一個阿拉伯石油公司黴(AOC3)的功能作為一個血管粘蛋白質(汽霧-1)在一些哺乳動物組織。 人類
蛋白質含有這域 AOC1 AOC2 AOC3 也參看 銅的健康 參考文獻
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進一步
閱讀
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部分。 進一步的性質胺氧化黴的曲霉的"。 Agric. Biol. Chem. 29:912-917的。

電子稅務機

doi:10.1271/bbb1961的。29.912. Boyer,P.D.,迪,H.和Myrback,K.(Eds.), 黴,2nd ed., vol。 8,Academic Press,New York,1963,p.
313-335的。

v t e
CH-NH2oxidoreductases(EC1.4)-主要的氨基酸氧化還原黴
1.4.1:NAD/NADP受
谷氨酸脫氫黴 GLUD1 GLU機床零點星爐石D2
谷氨酸黴(NADPH)

1.4.3︰氧氣受
D-氨基酸氧化黴 胺氧化黴(含銅(賴氨FR 4的機械性能  二胺 主胺))(黃素含(單胺))
)

1.4.4:二硫化物受
氨裂解系統

1.4.99︰其他受眾
D-氨基酸脫氫黴 胺脫氫黴


v t e

活動
活動網站 結合點 催化三 氧陰離子孔 黴濫交 催化完美的黴 輔黴 輔助因素 黴催化作用

條例
變構的監管 依從 黴抑制劑

分類
EC號 黴家族 黴的家庭
列表中的黴

動力學
黴動力學 EadieHofstee圖 漢斯伍爾夫的陰謀 Lineweaver伯克的陰謀 米氏動力學

類型
EC1氧化還原黴(電子稅務機名單) EC2轉移黴(名單) E.c.3的水解黴(名單) EC機Eroman是4裂解黴(名單) EC5異構黴(名單) EC6連接黴(名單)

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e='color:yellow'>子體"。 Proceedings of the Royal Society B161:153-67的。 doi:10.1098/皇家鳥類保護協會的。1964年。0086的。 PMID14224405的。 Haywood GW、大PJ(1981年)。 "微生物氧化胺。 分配、淨化和特性的兩個主要胺氧化黴從酵母菌boidinii長在胺作為唯一的氮來源"。 Bioch
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一個假小組的豬腎二胺氧化黴的"。 拱。 Biochem. 等.. 119(1):373-81的。 doi:10.1016/0003-9861(67)90468-7的。 PMID4964016的。 山田H、安達O&緒方K(1965). "胺氧化黴的微生物。 第二部分。 淨化和結晶胺氧化黴的曲霉的"。 Agric. Biol. Chem. 29:649-654的。 doi:10.1271/bbb19
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NAD/NADP受
谷氨酸脫氫黴 GLUD1 GLUD2
谷氨酸黴(N解黴(名單) EC5異構黴(名單) EC6連接黴(名單)

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